Купить онлайн Троксерутин Велфарм капс., 300 мг, 100 шт. за 822 р.

1 капс. Состав корпуса капсулы желатиновой: титана диоксид, желатин. троксерутин 300 мг Вспомогательные вещества: макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000), магния стеарат. В составе комплексной терапии следующих заболеваний: хроническая венозная недостаточность; трофические нарушения при хронической венозной недостаточности и трофические язвы; варикозное расширение вен; поверхностный тромбофлебит, перифлебит; посттромботический синдром; посттравматический отек и гематомы мягких тканей; в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей; геморрой (для облегчения симптомов); диабетическая ангиопатия, ретинопатия. С осторожностьюУ пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении). Биодоступность возрастает с увеличением дозы. Состав крышечки капсулы желатиновой: краситель солнечный закат желтый, краситель хинолиновый желтый, титана диоксид, желатин. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Содержимое капсулы - от зеленовато-желтого или желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка, спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании. Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Повышенная чувствительность к троксерутину; язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения; I триместр беременности; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. Твердые желатиновые капсулы № 1 с белым корпусом и желтой крышечкой. Cmax троксерутина в плазме крови достигается устанавливается в среднем через 1.75±0.46 ч после приема внутрь. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 ч. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками. T1/2 составляет 6.77±2.37 ч. Через 30 ч после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение в I триместре беременности противопоказано. Применение в период грудного вскармливания противопоказано. Для приема внутрь суточная доза - 600-900 мг в течение 2-4 недель. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности. Со стороны нервн.