Купить онлайн Но-шпа таб., 40 мг, 24 шт. за 228 р.

С осторожностью: артериальная гипотензия; пациенты детского возраста (недостаточность клинического опыта применения); беременность (см. Действующее вещество:дротаверина гидрохлорид;Вспомогательные вещества: магния стеарат;тальк;повидон;крахмал кукурузный;лактозы моногидрат. «Применение при беременности и кормлении грудью»). спазмы гладкой мускулатуры, при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря. повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата;тяжелая печеночная или почечная недостаточность;тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса);детский возраст до 6 лет;период кормления грудью (клинические исследования отсутствуют);наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы моногидрата). In vitro дротаверин имеет высокую связь с белками плазмы (95–98%), особенно с альбумином, - и -глобулинами. Таблетки: Круглые, двояковыпуклые, желтого с зеленоватым или оранжеватым оттенком цвета, с гравировкой «spa» на одной стороне. Распределение. По сравнению с папаверином дротаверин при приеме внутрь быстрее и более полно абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65% принятой дозы дротаверина. Метаболизм. В качестве вспомогательной терапии:спазмы гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;головные боли напряжения;дисменорея (менструальные боли). Абсорбция. Cmax в плазме крови достигается через 45–60 мин. Не проникает через ГЭБ. У человека дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. T1/2 дротаверина составляет 8–10 ч. Выведение. Около 50% дротаверина выводится почками и около 30% — через ЖКТ. Дротаверин главным образом экскр.