Купить онлайн Дротаверин таб., 40 мг, 20 шт. за 80 р.

С осторожностью: при артериальной гипотензии; у детей (недостаточность клинического опыта применения); при беременности. 1 таб. При парентеральном применении - при выраженном атеросклерозе коронарных артерий, аденоме предстательной железы, глаукоме. Показания к применению препарата Дротаверин• Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки;• Спазм гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря;В качестве вспомогательной терапии:- при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта;- при головных болях напряжения;- при дисменорее. Для парентерального применения: AV-блокада II-III степени; период родов. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. дротаверина гидрохлорид 40 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 16.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, крахмал кукурузный - 10 мг, кроскармеллоза натрия - 4 мг, повидон К25 - 3.5 мг, магния стеарат - 0.9 мг. Связывание с белками плазмы - 95-98%. После приема внутрь дротаверин быстро абсорбируется из ЖКТ. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65 % дозы. В течение 72 ч дротаверин практически полностью выводится из организма. Повышенная чувствительность к дротаверину; почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса); период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 18 лет (для парентерального применения). Таблетки от светло-желтого с зеленоватым оттенком до желтого с зеленоватым оттенком цвета с риской с одной стороны и фаской. Cmax дротаверина в плазме крови достигается через 45-60 мин. Дротаверин почти полностью метаболизируется в печени. Около 50 % выводится почками и около 30 % - через ЖКТ. Не проникает через ГЭБ; дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. T1/2 дротаверина составляет 8-10 ч. Биодоступность - 100 %. При парентеральном введении дротаверин быстро всасывается. Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененная форма дротаверина в моче не обнаруживается. Начало действия - через 2-4 мин. Cmax в плазме крови достигается через 30-40 мин. Дротаверинпредставляет собой производное изохинолина, которое проявляет мощное спазмолитическоедействие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразыIV типа (ФДЭ IV). Ингибирован.